什么是CE認證公告機構？

        符合歐盟標準的某些產品的合規性評估程序，可能涉及第三方獨立機構的通知。在歐盟，這些組織被稱為公告機構，它們的作用是評估產品是否符合現行的相關法規，在本文中，我將討論公告機構的作用和責任。

歐盟NB公告機構編號有上千家，具體編號和授權信息可查看EUROPA網站：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

 

NB公告機構的責任是什么？

        當認證機構參與產品的合格評定時，其作用是驗證產品是否符合要求。因此，根據指令，Notified Bodies可以執行以下任務之一：

 

1.產品認證，

2.工廠生產控制認證或

3.在型式試驗的基礎上確定產品類型。
 

        首先，公告機構評估產品類型是否符合法律規定的歐洲統一標準，如果是，則公告機構頒發EC型檢驗證書以進行確認。如果生產階段一致性評估也有積極的結果，則產品會收到一個識別號。CE標志完成后，制造商有法律義務制定符合性聲明（DoC），該聲明自行保證產品符合相關的歐洲要求和性能數據。

 

什么是指定程序？

       公告機構由每個歐盟和歐洲經濟區成員國的主管當局或已簽訂相互承認協議和歐洲工業產品合格評定和驗收協議（PECA）協議的任何其他國家指定4）并通知（因此歐盟委員會的“通知機構”。

只有符合關于能力和獨立性的某些標準的機構（通常由國家認可機構確定，可以指定并通知歐盟委員會）。NANDO（新方法通知和指定組織）數據庫提供了每個成員國所有指定公告機構的清單。

 

是否始終要求在合格評定中涉及公告機構？

        根據歐洲立法，認證機構參與合格評定程序取決于產品類型和每個特定情況下必須滿足的歐洲統一標準；例如，對于存在風險因素的醫療設備，需要由認證機構進行認證。在其他情況下，如果不需要公告機構，制造商可以選擇在合格評定程序中聘請公告機構進行咨詢。有關通知機構所需產品類別的更多詳細信息，請訪問歐盟委員會網站的CE標志頁面。

 

如何選擇公告機構？

        制造商可以選擇在任何歐盟成員國中建立的任何認可的認證機構來驗證合規性評估。但是，重要的是，決定哪個機構最合適的是考慮到機構的技術能力，產品類型和所需的服務。在選擇過程中，制造商應仔細查看主體是否可以檢查所有類別的產品，以及制造商打算在歐洲市場上銷售的特定產品類型。

在這方面，選擇具有經驗和一系列專業的認證機構可以為制造商節省大量的時間和精力，這證明在組合產品的情況下特別有用，其必須滿足多于一個指令的要求。
 

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