EN 149:2001+A1:2009是針對呼吸防護口罩（如FFP1、FFP2、FFP3口罩）的歐洲標準，規定了其性能要求、測試方法和CE認證流程。
一、 EN 149:2001+A1:2009呼吸防護口罩適用范圍
產品類型：適用于過濾顆粒物（如粉塵、煙霧、氣溶膠等）的呼吸防護口罩。
分類：根據過濾效率，口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三個等級：
FFP1：最低過濾效率 ≥ 80%。
FFP2：最低過濾效率 ≥ 94%。
FFP3：最低過濾效率 ≥ 99%。
二、EN 149:2001+A1:2009呼吸防護口罩CE認證流程
1.確定產品分類和適用標準
確認產品屬于EN 149:2001+A1:2009的適用范圍。
確定口罩的防護等級（FFP1、FFP2或FFP3）。
2.產品設計和開發
根據標準要求設計口罩，確保其符合以下性能要求：
過濾效率：滿足相應等級的過濾效率。
呼吸阻力：在規定范圍內，確保佩戴者呼吸順暢。
泄漏率：確保口罩與面部的貼合性，減少泄漏。
生物相容性：材料應對皮膚無刺激。
可燃性：材料應具備一定的阻燃性能。
3.選擇認證機構
選擇歐盟認可的公告機構（Notified Body）進行測試和認證。
公告機構將根據EN 149:2001+A1:2009對口罩進行測試和評估。
4.產品測試
公告機構對口罩進行以下測試：
過濾效率測試：評估口罩對顆粒物的過濾能力。
呼吸阻力測試：測量口罩在吸入和呼出時的阻力。
泄漏率測試：評估口罩與面部的貼合性。
耐用性測試：模擬實際使用中的磨損情況。
生物相容性測試：確保材料對皮膚無刺激。
可燃性測試：評估材料的阻燃性能。
5.技術文件準備
制造商需準備以下技術文件：
產品設計和制造圖紙。
材料清單及供應商信息。
測試報告（由公告機構提供）。
風險評估報告。
用戶說明書（包括使用、清潔和維護說明）。
符合性聲明（Declaration of Conformity, DoC）。
6.符合性聲明（DoC）
制造商簽署符合性聲明，確認產品符合EN 149:2001+A1:2009標準及歐盟相關法規（如PPE法規(EU) 2016/425）。
7.加貼CE標志
通過認證后，制造商可在口罩上加貼CE標志。
CE標志應清晰可見，并附上公告機構的編號（如適用）。
三、EN 149:2001+A1:2009呼吸防護口罩測試項目
1. 過濾效率測試
測試方法：使用氯化鈉或石蠟油氣溶膠模擬顆粒物，測量口罩的過濾效率。
評估標準：
FFP1：過濾效率 ≥ 80%。
FFP2：過濾效率 ≥ 94%。
FFP3：過濾效率 ≥ 99%。
2. 呼吸阻力測試
測試方法：測量口罩在吸入和呼出時的阻力。
評估標準：
吸入阻力：FFP1 ≤ 2.1 mbar，FFP2/FFP3 ≤ 2.4 mbar。
呼出阻力：FFP1 ≤ 2.9 mbar，FFP2/FFP3 ≤ 3.0 mbar。
3. 泄漏率測試
測試方法：通過模擬佩戴者的面部形狀，測量口罩的泄漏率。
評估標準：
總泄漏率：FFP1 ≤ 22%，FFP2 ≤ 8%，FFP3 ≤ 2%。
4. 耐用性測試
測試方法：模擬實際使用中的磨損情況，評估口罩的耐用性。
評估標準：口罩在測試后應仍符合過濾效率和呼吸阻力要求。
5. 生物相容性測試
測試方法：評估口罩材料對皮膚的刺激性。
評估標準：材料應無刺激性，符合生物相容性要求。
6. 可燃性測試
測試方法：評估材料的阻燃性能。
評估標準：材料應具備一定的阻燃性，避免在火災中迅速燃燒。
四、技術文件要求
產品設計圖紙：包括口罩的結構、尺寸、材料等。
測試報告：由公告機構提供的測試結果。
用戶說明書：詳細說明口罩的使用方法、清潔和維護要求。
符合性聲明（DoC）：制造商簽署的文件，聲明產品符合EN 149:2001+A1:2009標準。
EN 149:2001+A1:2009標準為呼吸防護口罩的CE認證提供了詳細的測試方法和性能要求。制造商需通過公告機構的測試和認證，確保產品符合標準要求，并加貼CE標志。通過CE認證的口罩可在歐盟市場自由流通，同時確保使用者的安全和健康。