EN ISO 13688:2013 是一項關于防護服的歐盟標準，規定了防護服的人體工程學、無害性、尺寸標識、老化、兼容性和標記的一般性能要求，以及制造商需提供的信息。

一、EN ISO 13688:2013標準適用范圍：

EN ISO 13688:2013 規定了防護服的基本性能要求，包括人體工程學、無害性、尺寸標識、老化、兼容性和標記等。該標準需與其他包含特定防護性能要求的標準結合使用，不能單獨使用。

二、EN ISO 13688:2013主要要求

1人體工程學

防護服的設計應確保穿著者能夠舒適地活動，同時滿足防護需求。設計需考慮尺寸調整、重量分布以及使用過程中的舒適性。

2.無害性

防護服材料不得對使用者健康產生不良影響，具體要求包括：

六價鉻含量不超過3 mg/kg。

與皮膚直接接觸的金屬部件鎳釋放量不超過0.5 μg/cm2/周。

材料pH值應在3.5到9.5之間。

不得釋放已知的有毒、致癌或致敏性物質。

3.尺寸標識

防護服的尺寸應基于身高、胸部和腰圍進行標識，需符合EN 3635標準，并在產品標簽上清晰標注。

4.老化

防護服需具備一定的耐老化性能，包括顏色變化、清潔后的尺寸穩定性等。

5.兼容性

防護服應與其他防護裝備（如手套、鞋子、頭盔等）兼容，確保整體防護效果。

6.標記

產品標記需清晰易讀，使用目標市場的語言，并包含以下信息：

制造商名稱或商標。

產品尺寸和適用標準。

使用和維護說明。

三、防護服CE認證要求：

根據PPE法規（EU）2016/425，防護服的CE認證分為以下幾類：

1.I類防護服

工廠自控+歐標測試報告+DOC自我聲明。

2. II類防護服

需由歐盟公告號機構進行型式測試和技術資料審核，包括說明書、包裝、CE標簽等。

審核通過后獲得B證書，同時需進行C模式生產控制。

3.III類防護服

需由歐盟公告號機構進行型式測試和技術資料審核。

審核通過后獲得B證書，每年需進行年審（C2抽樣測試或D驗廠）。

四、測試要求

EN ISO 13688:2013 涉及多項測試，包括人體工程學測試、無害性測試、尺寸穩定性測試、耐老化測試等。

五、制造商需提供的信息

制造商需提供詳細的產品信息，包括材料成分、使用說明、維護建議等，確保使用者能夠正確使用和維護防護服。

通過符合EN ISO 13688:2013標準，防護服制造商可以確保產品滿足歐盟市場的基本健康和安全要求，從而獲得CE認證并進入歐洲市場。