醫(yī)療器械MHRA注冊:

    在進入英國市場之前，所有醫(yī)療設(shè)備，包括ivd、定制設(shè)備、系統(tǒng)或程序包，都必須在MHRA注冊。這MHRA將只接受英國制造商的設(shè)備注冊，如果制造商不在英國，他們必須指定一名英國負責人。

MHRA注冊需要的信息資料：

制造商(設(shè)施)信息:

1.設(shè)備主要信息面板/標簽/包裝上的合法制造商名稱、地址和聯(lián)系信息

2.合法制造商開展的活動。

3.負責與MHRA溝通的人員(姓名、電子郵件和聯(lián)系信息)

4.與合法制造商和英國負責人共同簽署的協(xié)議。

醫(yī)療設(shè)備信息:

1.適用法規(guī)

2.設(shè)備風險分類

3.適用于范圍內(nèi)設(shè)備的GMDN代碼

4.基本UDI-DI(目前尚未實施，但很快將生效)

5.醫(yī)療器械品牌/商標或?qū)Ｓ忻Q

6.設(shè)備型號或版本

7.IFU /用戶手冊/目錄參考號

8.除I類以外的所有類別的英國批準機構(gòu)或認證機構(gòu)的名稱和地址

9.滅菌類型(如果適用)

10.關(guān)于乳膠和鄰苯二甲酸鹽的細節(jié)。

11.醫(yī)療設(shè)備MRI兼容性問題

12.合格評定證書

13.簽署并注明日期的符合性聲明

14.技術(shù)文件最新修訂號和日期。

醫(yī)療器械UKCA標志認證：

在英國市場銷售的醫(yī)療器械和體外診斷器械可能標有UKCA商標，北愛爾蘭市場不接受UKCA標志。

《2002年醫(yī)療器械條例》中包含的三大類醫(yī)療器械:

部分二關(guān)于這英國minimum daily requirement 日最低需要量2002 適用到一般的醫(yī)學的設(shè)備。

部分羅馬數(shù)字3關(guān)于這英國minimum daily requirement 日最低需要量2002 適用到活躍的移植物醫(yī)學的設(shè)備。

部分注入靜脈的關(guān)于這英國minimum daily requirement 日最低需要量2002 統(tǒng)治在體外診斷的醫(yī)學的設(shè)備(IVDs)。

UKCA標志是放在醫(yī)療器械上的標志，用以證明符合英國MDR 2002法規(guī)。它表明該物品適用于所聲稱的功能，并且符合安全法規(guī)。它表明該產(chǎn)品可以在英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)自由推廣。