英國已離開歐盟（EU），過渡期于2021年1月1日結(jié)束，這意味著在沒有貿(mào)易協(xié)議的情況下，英國將退回其自身的立法和WTO立法；在本系列文章中，我們將處理經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商將遇到的特定問題，在ProductIP，我們將幫助您盡可能地做好準(zhǔn)備，這些文章基于經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商經(jīng)常問我們的問題（FAQ）

首先：本文不適用于經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商將商品從第三國（例如2021年1月1日之后的英國）放到歐盟單一市場(chǎng)上，（2）將商品放到北愛爾蘭市場(chǎng)上的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商來自英國和來自歐盟的經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商，他們將商品投放到北愛爾蘭的市場(chǎng)中。 

2021年1月1日之后，我該如何處理已經(jīng)在英國市場(chǎng)上出售的商品？您不必做任何事情。

問：如果我在2021年1月1日之后將它們投放到英國市場(chǎng)，該怎么辦？

答：這個(gè)問題的答案取決于您在英國市場(chǎng)上投放的商品類型（產(chǎn)品類別），英國已經(jīng)采用了與歐盟不同的規(guī)則；例如，歐盟關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類，標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（EU CLP）在英國將不再適用，并且將由英國CLP立法取代：GB物質(zhì)和混合物的分類，標(biāo)簽和包裝法規(guī)（UK CLP） ）。已經(jīng)有新的立法通過：

1.化學(xué)法規(guī)（鏈接到HSE，健康和安全執(zhí)行官）

2.藥品（鏈接到藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu)）

3.汽車（從2021年1月1日起獲得車輛類型批準(zhǔn)的鏈接）

4.航空航天（鏈接到CAA（民航局））

問：從歐盟出口到英國時(shí)，我的產(chǎn)品必須遵守哪些法規(guī)？

答：這取決于產(chǎn)品是否也投放到歐盟市場(chǎng)，在大多數(shù)情況下，產(chǎn)品在歐盟單一市場(chǎng)上銷售，并且希望（繼續(xù)）在英國市場(chǎng)上銷售，2021年1月1日之后，在歐盟單一市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品時(shí)必須遵守歐盟法律，在英國市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品時(shí)必須遵守英國法律，這意味著對(duì)于同一產(chǎn)品，您的產(chǎn)品可能適用不同的法規(guī)，因此，問題的答案是：您必須確保您的產(chǎn)品符合兩個(gè)市場(chǎng)法規(guī)。 

問：2021年1月1日之后，我是否必須使用CE標(biāo)志和UKCA標(biāo)志？

在2021年1月1日之前，您可以證明您的產(chǎn)品符合帶有CE標(biāo)志的法規(guī)，2021年1月1日之后，您可以證明您的產(chǎn)品符合UK法規(guī)并帶有UKCA標(biāo)記。

CE標(biāo)記最晚將在英國接受，直到2022年1月1日。這取決于以下因素：

1.CE標(biāo)記是根據(jù)自我聲明應(yīng)用的；

2.由歐盟認(rèn)證的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行了強(qiáng)制性第三方合格評(píng)定；

3.由英國批準(zhǔn)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)持有的合格證書（以前）已轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)證的認(rèn)證機(jī)構(gòu)

4.英國尚未通過新法規(guī)來取代適用的歐盟法規(guī)，如果發(fā)生這種情況，您必須遵守英國法律，因此，市場(chǎng)發(fā)布日期將是監(jiān)視適用法律的重要日期。

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